28 de febrero de 2011

Por Pablo

Ayer leí en el periódico un artículo sobre la asociación Pablo Ugarte; me llamó la atención porque lleva el nombre de un niño que, a los diez años, murió a causa de un sarcoma de Ewing, exactamente el mismo que me diagnosticaron a mí cuando tenía más o menos la edad de Pablo: nueve años...

Me llegó tanto la historia de Pablo, y sobre todo la entereza de sus padres después de haber perdido a su hijo, que al ver que en el artículo indicaban la dirección de correo electrónico de la asociación , me puse en contacto con ellos. Y hoy mismo el padre de Pablo, Mariano, me ha contestado y adjuntado un texto, escrito por él mismo, con los objetivos de la asociación Pablo Ugarte, que reproduzco aquí por si alguien está interesado en colaborar con ellos.



ASOCIACIÓN "PABLO UGARTE"

La Asociación “Pablo Ugarte” es una asociación sin ánimo de lucro que nace a propuesta de los padres del niño que da nombre a la misma.

Pablo Ugarte Zarco (2000-2010) sufrió durante casi dos años y medio un cáncer infantil denominado Sarcoma de Ewing. Es un tumor muy agresivo, que afecta a los huesos y que tiene unas estadísticas de mortalidad de aproximadamente el 40 por ciento. Esta estadística es realmente demoledora; 4 de cada 10 niños fallece por esta enfermedad. No esta demostrado que sea congénita, sino que es somática, es decir, se debe a alteraciones provocadas en el sistema inmunológico por factores externos de cualquier naturaleza. De hecho, en el hospital donde fue tratado inicialmente se nos solicitó rellenar un cuestionario sobre hábitos y lugares donde habíamos residido para estudiar posibles causas. Por otro lado, al ser de huesos y en niños, el diagnóstico por norma general tarda mucho.

El tumor de Pablo estaba localizado en la cadera, en la pala iliaca derecha, sin posibilidad de ser operado, por lo que el tratamiento se basó en quimioterapia y radioterapia.

¿Y como era Pablo? Es evidente que cualquier padre siempre está orgulloso de sus hijos, con sus cosas buenas y malas. Debo decir, como padre, que mi orgullo sobre Pablo está más que justificado. Ni una mala cara, ni una sola protesta, ni un llanto, solo se quejaba del hospital por que decía “es un rollo”. Valiente ante las pruebas que le hacían como nunca vi nada igual en un niño. Nos hizo la vida fácil hasta tal punto que la gente no se creía que tuviésemos un hijo sufriendo esta enfermedad. Terminaba sus sesiones de quimio y se iba a jugar con los amigos. No tuvo ningún ingreso extraordinario debido a efectos de la quimio más que en dos ocasiones. Alegre, risueño, cariñoso, amable, responsable, super-paciente, muy amigo de sus amigos. Nada consentido ni caprichoso. No tenía ningún complejo pese a perder todo el pelo de la cabeza el primer mes de tratamiento. Nunca protestó ni se quejó por no poder jugar al futbol, por no poder salir a tirar bolas de nieve, por sus limitaciones en definitiva. ¿Qué más pueden pedir unos padres? Un lujo de hijo, eso (ese) era Pablo.

Un aspecto importante han sido los amigos. El apoyo que ha tenido ha sido increíble y le ayudó a hacer “llevadera” la enfermedad. En especial es de destacar a Lule e Iñaki, que se han llevado todo el peso de soportar desde muy cerca estos dos años con su también "hijo" Pablo. Su hijo Alvarete, otro “Ugarte” más, ha sido su compañero perenne durante sus casi once años de vida. Pero tampoco nos podemos olvidar de sus compis Jorge, Javi y Santi.

No menos importante para Pablo y para nosotros fue TODO el personal sin excepción de los hospitales en los que Pablo fue tratado, La Arrexaca de Murcia, El Hospital Quirón de Madrid y por último el Hospital de San Rafael, también en Madrid. Los médicos, enfermeros (mayoritariamente enfermeras), auxiliares, personal de administración, en fin todos, trataron a nuestro hijo como si fuera hijo suyo, con un amor y un mimo dignos de una madre. Y lo trataron así desde el principio hasta el final. ¡Que importante es el trato de este personal! Amables, siempre sonrientes pese a lo que tienen delante, de buen humor, cariñosos, pacientes. Yo creo que ni ellos mismos se dan cuenta del increíble trabajo que realizan, tanto médico como humano. Imposible poner a todos. Destacaré a José Luis, Mar, Ana, Luis, Marta (Baragaño), Paqui, Antonio, Lourdes, Virginia, Inma, Marta (con este nombre designo a otras muchas), Patri, Marihuertas, Henar, Alejandro, Sonia, el hermano Valentín, etc, etc, etc, etc, etc.

¿Y se pierde realmente a un hijo? Yo, particularmente, hablo con él todos los días a todas horas; en el tren cuando paso frente a las cuatro torres de Madrid y veo la capilla de la torre Norte (le rezábamos juntos cuando íbamos a las sesiones de quimio), cada vez que veo una foto en casa, cuando oigo cualquier canción que le gustaba (ahora me gusta el hip-hop y demás música moderna), y además lo recuerdo riéndose, riéndome y siempre en sus buenos momentos. Su madre, Dori, y sus hermanos, Dori, Mane, Quique y Marta, hablan de Pablo con toda naturalidad, e incluso alguno le echa ahora las culpas de cosas que el no hacía. Todo esto se resume en que lo cierto es que lo queremos más que nunca y cada día que pasa lo queremos más.

Tras su fallecimiento, decidimos que había dos formas de afrontar la pérdida; la buena y la mala, y escogimos la buena. Esta no es otra que intentar ser optimistas, recordar cada sitio en donde Pablo estuvo y cada cosa que utilizó para recordarlo con alegría. Queremos recordar exclusivamente los buenos momentos y afrontar la vida con alegría. Somos privilegiados en este mundo, pues solo nosotros tuvimos a Pablo, solo nosotros tuvimos la inmensa suerte de disfrutar de él, y solo nosotros tuvimos el honor y el privilegio de cuidar de él. En fin, que esta dura prueba solo queremos que tenga muchas conclusiones positivas y tan solo una negativa.

Pasado el tiempo, queremos dejar atrás los malos momentos y mirar al futuro. Lo único cierto es que Pablo sufrió una terrible enfermedad, contra la que actualmente se sigue luchando, una enfermedad que no mira si eres de Cádiz o de Pontevedra, si tienes dinero o no, si estudias o estás en el paro; una enfermedad que puede tocar a cualquiera y que, como sabemos desde hace mucho tiempo, es todavía muy difícil de combatir y muy dura en muchos casos.

¿Qué hacer entonces? ¿Cómo poder colaborar de forma activa para evitar, si se pudiese, el sufrimiento a más niños y a mayores? En definitiva, y como le decía a la doctora de Pablo, ¿Cómo colaborar para dejar en el paro a los médicos oncólogos?

Los últimos días de Pablo en el hospital de San Rafael (increíble) hablamos mucho con la Doctora Marta Baragaño, la oncóloga que trataba a Pablo, excepcional en todos los sentidos. Le pregunté por acciones que se pudieran hacer en la lucha activa, esto es, colaborar en estudios para enfrentarse a la enfermedad. Fue así como salió a la palestra el nombre del Dr. José Román, del hospital Reina Sofía de Córdoba. Este señor dirige un equipo de investigación que es referente para otros hospitales de todo el mundo, y que se dedica a la investigación molecular para la lucha contra el cáncer.

Tras hablar con él unos días, fue surgiendo la posibilidad de crear la Fundación Pablo Ugarte, para poder colaborar económicamente y de forma muy sencilla. Posteriores problemas burocráticos nos hicieron decidir que era mejor crear una Asociación, cosa que en el plazo de un mes y medio hemos conseguido.

Así nació la Asociación “Pablo Ugarte”. Entre sus objetivos, además de colaborar en líneas de investigación en la lucha contra el cáncer, se encuentra el ayudar y apoyar en todo lo relacionado con enfermedades de larga duración, en especial a las que afectan a los niños.

La forma de conseguir dinero es muy sencilla. Se basa fundamentalmente en donaciones de los asociados, donaciones voluntarias y del importe que cada uno decida. La idea es que siendo muchos, con muy poco de cada uno, consigamos un gran todo. Desde el principio hemos intentado transmitir que la ayuda que cada uno decida debe ser casi “vergonzosa” para el que la dona, para, de esta forma, mantenerla en el tiempo. Más vale dar poco durante mucho tiempo que mucho durante poco tiempo.

El resultado es que en tan solo un mes y una semana contamos con casi 400 socios entre los que se cuentan personas de toda índole y profesión, de multitud de países. En este sentido es de señalar que ninguna asociación en el mundo llega más lejos que la nuestra. Puede llegar igual, pero no más lejos, ya que tenemos socios hasta en Australia, y son australianos, no españoles residentes allí. Todos los socios sin excepción quieren colaborar no solo económicamente sino proponiendo actividades, rifas, logos, dando a conocer la asociación, etc.

Se ha abierto una página en Facebook (Asociación Pablo Ugarte) en donde cualquiera puede proponer, opinar y ver las actividades que llevamos. Contamos con una dirección electrónica, asociacionpablougarte@gmail.com. Estamos a la espera de crear una página web en donde volcar todos los documentos permanentes.

El resultado ha sido tan espectacular que no tenemos tiempo para procesar todo en tiempo real, necesitando varias, sino muchas, horas del fin de semana. Pero que alegría da ver lo que está pasando. Que alegría comprobar como todo el mundo quiere colaborar y aportar su granito de arena a esta causa. Que alegría ver como el nombre de tu hijo impulsa a tanta gente a unirse a nosotros.

La idea es que la Asociación perdure lo que duren los apoyos. Así de sencillo. Si hay socios y se puede ayudar, continuará hasta el fin de esta lacra. Si por determinadas circunstancias no contamos con más apoyo, se cierra y pensaremos en lo bonito que fue y que lo intentamos. Viendo como va la cosa, creo que tendremos Asociación “Pablo Ugarte” para rato.

Un gran homenaje a la memoria de Pablete.

Mariano Ugarte

18 comentarios:

  1. No tengo palabras, mucho menos para decirte a ti, que has pasado por esto y que te pilla tan cerca.

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  2. La verdad es que lo que más me ha llamado la atención ha sido la entereza de estos padres, con los que contacté hace unos días y que por cierto son majísimos. :-)

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  3. La entereza y positividad de los padres realmente impresiona!! Cómo me alegro de que estén obteniendo esta respuesta, lo merecen y la iniciativa es fabulosa!

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  4. Sí que es fabulosa; no todo el mundo es capaz de hacer algo así después de perder a un hijo...

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  5. Espe, soy Mariano, el padre de Pablo y ahora mismo estoy contestando junto a mi mujer, Dori. Nos ha llegado a nuestro grupo de la Asociación en LinkedIn tu blog, y realmente tenemos que agradecer los comentarios que hacéis. Simplemente comentaros que la entereza nos viene del mismo Pablete, que nos anima y nos da las fuerzas que por nosotros no tendríamos.
    Nos alegramos muchísimo de que TU estés bien y lo hayas superado, lo decimos de corazón, y ahora luchamos para que haya muchos más como tú.
    Un beso.

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  6. Espe,soy la abuela de Pablo.Lo primero es decirte cuantísimo me alegro de que tu hayas superado todo y estes bien,realmente no sabes como me alegro.Esta enfermedad se puede y se debe superar.
    Muchas gracias por haber incluido en tu blog la carta de Mariano y los comentarios posteriores.Esto nos ayuda a toda la familia a seguir adelante.
    Un beso y me alegro de haberte encontrado

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  7. @Mariano, @Mercedes: Muchas gracias a los dos por todo lo que estáis haciendo. Seguro que llegará el día en el que los oncólogos por fin se queden en paro. Muchos besos.

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  8. Espe, me alegro de que tu al igual que muchos otr@s hayas superado este mal.
    Me llamo Jaime ,mas conocido por El mago Jaime ,ya que mi vida se pasa en los hospitales llevando ilusion a los niños,ojala algun dia como bien dices los oncologos queden en paro y yo no tenga que ir a visitarlos.
    www.conairedeilusion.blogspot.com

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  9. @Jaime: Muchas gracias por tus palabras. La verdad es que sería genial que llegara el día en el que los oncólogos se quedaran en paro... Voy a echarle un vistazo a tu blog. Un abrazo.

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  10. hoy he visto un programa en el que los padres de pablo hablaban de todo el proceso que llevaron a cabo...los hermanos de pablo tambien estaban alli, en el plato, escuchando...VAYA EJEMPLO DE PADRES, VAYA EJEMPLO DE HERMANOS...VAYA SUERTE QUE TENIA PABLO!! GRACIAS A LA FAMILIA UGARTE POR DEMOSTRARME QUE EXISTE GENTE COMO ELLOS.

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  11. I-M-P-R-E-S-I-O-N-A-N-T-E

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  12. Parece un guión película. Desde luego la firmeza de los padres es ejemplar.

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  13. que fuerza tienen estos padres,,ojala todos los niños con esta enfermedad puedan disfrutar el tiempo que les aueda de la manera que disfruto pablo ugarte,,ES UNA LECCION DE AMOR

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  14. La verdad es que sí, es toda una lección.

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  15. Ya ha pasado medio año desde el último comentario.
    Pero da igual...esto durará muchisimos años asi que el momento no importa.
    Lo que hizo esta familia y lo que sigue haciendo es la mayor muestra de amor que he visto en mucho tiempo. Y seguro que estos padres pasarán momentos de una soledad y desesperanza abrumadoras, y desde aqui quiero mardarles todo mi apoyo. Y espe, aunque no te conozco, me alegro que superaras esta enfermedad, seguro que con el esfuerzo de esta familia, la ayuda inestimable de su hijo Pablete empujandoles adelante en los malos y buenos momentos, y los miles de amigos que estamos dispuestos a ayudar muchos más niños irán consiguiendo salir adelante en esta vida. Un saludo a todos.

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    1. Nunca es tarde para dejar aquí comentarios, porque efectivamente la APU tiene cuerda para rato y esto durará mucho tiempo. Muchas gracias por la visita. :-)

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  16. QUIERO LA DIRECCION DE COORREO DE LA ASOCIACION,POR FAVOR ,VIRTUDES

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    1. Aquí la tienes: asociacionpablougarte@gmail.com

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